Эритропоэтин р-р для в/в и п/к введ. 2000МЕ/мл амп. 1мл №10

Нет в наличии

Производитель: Биннофарм

Действующее вещество: Эпоэтин бета

Эритропоэтин - все лекарственные формы

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте!

  • Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении Эритропоэтина и циклоспорина может возникнуть необходимость коррекции дозы последнего из-за увеличения его связывания эритроцитами. Опыт клинического применения Эритропоэтина до настоящего времени не выявил фактов его фармакологической несовместимости с другими лекарственными препаратами. Тем не менее, во избежание возможной несовместимости или снижения активности. Эритропоэтин нельзя смешивать с растворами других лекарственных препаратов.

  • Состав

    1 мл раствора содержит:

    Действующее вещество:

    Рекомбинантный эритропоэтин человека 500 ME или 2000 ME.

    Вспомогательные вещества:

    Альбумина раствор 10 % (в пересчете на сухой альбумин) - 2,5 мг.

    Буфер изотонический цитратный: натрия цитрат -5,8 мг, натрия хлорид -5,84 мг, кислота лимонная - 0,057 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

  • Побочное действие

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипертензия, гипертонический криз.

    Со стороны ЦНС: возможны энцефалопатия (чаще при гипертонических кризах), головная боль, спутанность сознания.

    Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоцитоз, тромботические осложнения.

    Со стороны обмена веществ: редко - гиперкалиемия.

    Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, анафилактоидные реакции.

  • Передозировка

    Симптомы: гипертензия, эритроцитоз, гипергемоглобинемия, резкое увеличение

    величины гематокрита.

    Лечение: симптоматическое. В случае гипертензии необходимо исключить избыточную гидратацию. При наличии эритроцитоза и гипергидратации необходимы мероприятия по выведению избытка жидкости.

    При высоком уровне гемоглобина и гематокрита показана флеботомия.

  • Способ применения и дозы

    Дозы, схема и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально, зависят от выраженности анемии, тяжести состояния больного, характера заболевания. Вводят п/к и в/в. Начальные дозы - 50-150 МЕ/кг, частота введения - в среднем 3 раза в неделю.

  • Противопоказания

    Неконтролируемая артериальная гипертензия, перенесенный инфаркт миокарда или инсульт головного мозга в течение предшествующего месяца, нестабильная стенокардия, тромбоэмболия в анамнезе, повышенная чувствительность к эпоэтину бета.

  • Меры предосторожности

    У больных с тромбозом (в анамнезе), со злокачественными новообразованиями, с серповидноклеточной анемией, с умеренной анемией без дефицита железа, с тромбоцитозом, с рефрактерной анемией, эпилепсией, хронической печеночной недостаточностью, нефросклерозом, у больных с массой тела менее 50 кг для увеличения объема донорской крови для последующей аутотрансфузии

  • Особые указания

    С осторожностью применяют при эпилепсии, тромбоцитозе, печеночной недостаточности, сосудистой недостаточности, при злокачественных новообразованиях; у пациентов с нефросклерозом, не получающим гемодиализ, поскольку возможно более быстрое ухудшение функции почек.

    Эффективность лечения уменьшается при дефиците железа в организме, при инфекционных и воспалительных заболеваниях, гемолизе.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    В период лечения следует воздерживаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Применение при беременности и в период лактации

    При беременности и в период лактации эпоэтин бета применяют только в том случае, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов как у матери, так и у плода или ребенка.

    В экспериментальных исследованиях тератогенного действия не выявлено.

  • Показания к применению

    Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

    Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

    Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

    Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

  • Фармакокинетика

    После п/к введения Cmax в плазме достигается через 12-28 ч. T1/2 в конечной фазе - 13-28 ч.

    После в/в введения T1/2 активного вещества составляет 4-12 ч.

  • Фармакологическое действие

    Рекомбинантный эритропоэтин человека (очищенный гликопротеин), являющийся гематопоэтическим фактором роста. Получен методом генной инженерии. Увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов, стимулирует синтез гемоглобина в клетках. Не оказывает влияния на лейкопоэз. Полагают, что эритропоэтин взаимодействует со специфическими эритропоэтиновыми рецепторами на поверхности клеток.

  • Описание товара

    Прозрачная бесцветная жидкость.

  • Срок годности

    2 года. Не применять по истечении срока годности.

  • Форма выпуска

    В ампулах по 1 мл. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурных ячейковых упаковок и инструкцией по применению в пачке из картона.